Unsere Tochter bekam die Diagnose MDS
Nach langen, dauerhaften Krankenhausbesuchen und erschreckenden Lebenserwartungen, kam 2019 der erlösende Anruf aus der MHH Hannover, die einen Knochenmarkspender über die DKMS gefunden hatten. Dieser Anruf war für uns ein bewegender Moment, unsere Sternenstunde, denn von 20 Millionen, die bei der DKMS weltweit registriert sind, war bislang kein passender Spender dabei. Unsere Chancen sanken von Tag zu Tag und man hatte uns Nahe gelegt, die Suche aufzugeben und die restliche Zeit, die uns verbleibt, zu genießen. Nach einer langen Therapie, vielen Rückschlägen, konnte ich 2020 passend zu Weihnachten, mit den Kindern und meinem Mann zum ersten Mal wieder Weihnachten feiern. Ich schrieb, über diese Zeit hinweg, eine Art Tagebuch über Facebook. Hierzu eröffnete ich eine Gruppe, um Bekannte, Verwandte und selbst Betroffenen zu informieren. Die Gruppe dazu lautet: Kimberlys Kampf gegen das MDS. Dieser Moment im Dezember 2020 war ebenfalls unsere Sternenstunde.
24.12.2020
Ein aufregendes Jahr geht zu Ende…
Mit vielen Einschränkungen, Ereignissen und Quarantäne. Wir sind bislang zum Glück verschont geblieben. Heute können wir gemütlich als Familie unter dem Weihnachtsbaum sitzen und den Abend genießen. Strahlende, leuchtende Kinderaugen erleben und mit Ihnen gemeinsam das Fest genießen UND
natürlich die Geschenke auspacken. Dies bedeutet uns sehr viel, denn wenn wir einmal zurück denken, haben wir vor 2 Jahren, noch um das Leben unserer Tochter gekämpft. Im Herbst 2018 fing damals alles an und im Mai 2019 begann die Zeit der Hoffnung, aber auch Leid, Traurigkeit, und Angst war unser ständiger Begleiter in dieser Zeit. Ich habe damals viel geschrieben, versucht euch täglich zu informieren, damit zum einen nicht immer und immer die selben Fragen gestellt wurden, aber natürlich auch, damit ihr wisst wie es uns geht, vor allem Kimberly.
Sie hat so viele Hürden überstanden, war so tapfer, hat alles über sich ergehen lassen und hat gekämpft. Sie hat einfach gekämpft und gehofft, dass alles bald wieder normal ist. Ich bin so stolz und froh zugleich. So stolz, so eine kleine, starke Maus zu haben – und so froh, dass wir diese Zeit hinter uns lassen können.
So und nun etwas zu Kimberly:
Kimberly hat sich super entwickelt, alle Blutergebnisse sind wieder normal. Normal wie ein gesundes Kind.
Sie hat im diesem Jahr keine Infektionen, nicht einmal eine Erkältung erlitten. Ihr Immunsystem scheint ganz gut zurecht zu kommen. Sie spielt, lacht und tobt. Und auch Freunde besucht sie wieder gerne. Natürlich, dank Corona wieder eingeschränkt, aber damit kommt Kimberly gut zurecht. Zum einen, weil alle diese Einschränkungen haben und zum anderen hatte sie diese lang genug. Ihre Haare wachsen enorm. Allgemein sieht sie sehr gesund aus. „Optimales Gewicht und optimale Größe“, sagten die Ärzte, vor kurzem in Hannover.
Natürlich gehört Kimberly weiterhin zur Risiko-Gruppe und es kann immer wieder etwas dazwischen
kommen, aber daran wollen wir zurzeit gar nicht denken. Wir genießen die Zeit mit der Familie und den Freunden. Danke das ihr alle da ward und uns so unterstützt habt. Uns Mut zugesprochen habt, uns finanziell geholfen habt, uns tatkräftig unterstützt habt – ihr seid einfach Klasse. DANKE
So ihr lieben, ich wünsche euch allen Frohe Weihnachten
Ein besinnliches Fest und schon einmal einen guten Rutsch in Neue Jahr wünschen euch
Familie Küpker
